El bio péptido HGH, péptidos de Myostatin GDF-8 complementa el levantamiento de pesas 1mg por el frasco del laboratorio

Datos del producto:
Lugar de origen: Shanghai
Certificación: GMP,HSE,ISO,9001,USP,BP
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10vial
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Frasco plástico
Tiempo de entrega: 5-8
Condiciones de pago: Western Union, MoneyGram, Bitcoin, transferencia bancaria
Capacidad de la fuente: 100000/vial/month

Información detallada

Pureza: 98% Grado estándar: Grado de Medicina
Otros nombres: Péptido Apariencia: polvo blanco
Uso: Suplemento alimenticio. levantamiento de pesas Grado: Grado de Phamaceutical
Especificación: 2mg Almacenamiento: 2~8°C
Aplicación: Hormona de crecimiento del músculo
Alta luz:

hgh releasing peptides

,

hgh human growth hormones

Descripción de producto

Nombre de producto: Myostatin GDF-8
Pureza: el 85%
Especificación: 1mg/vial
Aspecto: Polvo blanco
Certificado: GMP
Almacenamiento: Lugar fresco seco
Grado: Graduado de la medicina

Descripción de producto
Myostatin
Myostatin (también conocido como factor 8, GDF-8 abreviado de la diferenciación del crecimiento) es un myokine, una proteína producida y lanzada por los miocitos que actúe en la función del autocrine de las células musculares para inhibir myogenesis: crecimiento y diferenciación de la célula muscular. En seres humanos es codificada por el gen de MSTN. Myostatin es un factor secretado de la diferenciación del crecimiento que es un miembro de la familia beta de la proteína de TGF.
Los animales cualquier myostatin de falta o tratado con las sustancias que bloquean la actividad del myostatin tienen significantly more Massachusetts del músculo. Además, individuos que tienen mutaciones en ambas copias del gen del myostatin tener significantly more masa del músculo y son más fuertes que normal. El bloqueo de la actividad del myostatin puede tener uso terapéutico en tratar enfermedades que pierden del músculo tales como distrofia muscular.



Descubrimiento y secuencia
El myostatin de la codificación del gen fue descubierto en 1997 por los genetistas SE-Jin Lee y Alexandra McPherron que produjeron una tensión de los ratones del mutante que carecen el gen. Estos ratones “knockout” del myostatin tienen aproximadamente dos veces ḿas músculo como ratones normales. Estos ratones posteriormente fueron nombrados los “Mighty Mouse”.
Las deficiencias naturales del myostatin han sido identificadas en ganado por Ravi Kambadur, lebreles, y seres humanos; en cada caso el resultado es un aumento espectacular en Massachusetts del músculo. Una mutación en el 3' UTR del gen del myostatin en las ovejas de Texel crea los sitios de la blanco para los microRNAs miR-1 y miR-206. Esto es probable causar el fenotipo muscular de esta raza de ovejas.

Estructura y mecanismo de la acción
El myostatin humano consiste en dos subunidades idénticas, residuos de cada 109 (el myostatin humano de las demandas de la base de datos de NCBI es 375 residuos de largo) aminoácido que consisten en. Su peso molecular total es el kDa 25,0. La proteína es porción inactiva hasta que una proteasa hienda el NH2-terminal, o del “favorable-ámbito” de la molécula, dando por resultado el dimero activo del COOH-terminal. Myostatin ata al tipo receptor del activin de II, dando por resultado un reclutamiento del coreceptor Alk-3 o de Alk-4. Este coreceptor entonces inicia una cascada de la señalización de la célula en el músculo, que incluye la activación de los factores de la transcripción en la familia de SMAD - SMAD2 y SMAD3. {{|}} estos factores entonces inducen la regulación myostatin-específica del gen. Cuando está aplicado a los myoblasts, el myostatin inhibe su diferenciación en fibras de músculo maduras.
Myostatin también inhibe Akt, una cinasa que sea suficiente causar la hipertrofia del músculo, en parte con la activación de la síntesis de la proteína. Sin embargo, Akt no es responsable de todos los efectos hyperthrophic observados del músculo que sean mediados por actos del myostatin de la inhibición del myostatin [8] así de dos maneras: inhibiendo la diferenciación del músculo, e inhibiendo síntesis Akt-inducida de la proteína.

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Significación clínica
Mutaciones
Una técnica para detectar mutaciones en variantes del myostatin se ha desarrollado. Las mutaciones que reducen la producción de myostatin funcional llevan a un crecimiento excesivo del tejido del músculo. la hipertrofia Myostatin-relacionada del músculo tiene un modelo de un autosoma incompleto de la dominación de la herencia. La gente con una mutación en ambas copias del gen de MSTN en cada célula (homozigotos) ha aumentado perceptiblemente la masa y la fuerza del músculo. La gente con una mutación en una copia del gen de MSTN en cada célula (heterocigotos) ha aumentado bulto del músculo, pero en menor grado.

En 2004, diagnosticaron a un muchacho alemán con una mutación en ambas copias del gen myostatin-que producía, haciéndolo considerablemente más fuerte que sus pares. Su madre tiene una mutación en una copia del gen. Diagnosticaron a un muchacho americano nacido en 2005 con una condición clínico similar pero con una causa algo diferente: su cuerpo produce un nivel normal de myostatin funcional; pero, porque él es más fuerte y más muscular que la mayoría del otros su edad, se cree que un defecto en sus receptores del myostatin evita que sus células musculares respondan normalmente al myostatin. Él apareció en el programa de televisión, el niño más fuerte del mundo.

Potencial terapéutico
La investigación adicional en myostatin y el gen del myostatin puede llevar a las terapias para la distrofia muscular. La idea es introducir las sustancias que bloquean myostatin. Un específico del anticuerpo monoclonal al myostatin aumenta la masa del músculo en ratones y monos.
 

Un tratamiento de dos semanas de ratones normales con el tipo soluble receptor de IIB, una molécula del activin que se ate normalmente a las células y a los lazos al myostatin, lleva a una masa perceptiblemente creciente del músculo (el hasta 60%). [33] se piensa que el atar del myostatin al receptor soluble del activin evita que obre recíprocamente con los receptores del célula-límite.

Sigue siendo confuso si el tratamiento a largo plazo de la distrofia muscular con los inhibidores del myostatin es beneficioso, pues el agotamiento de las células madres del músculo podría empeorar la enfermedad después. 2012, no hay drogas de myostatin-inhibición para los seres humanos en el mercado. Un anticuerpo genético dirigido para neutralizar el myostatin, el stamulumab, que estaba en fase de desarrollo por la compañía farmacéutica Wyeth., está no más en fase de desarrollo. Algunos atletas, impacientes conseguir sus manos en tales drogas, vuelta a Internet en donde se está vendiendo la falsificación “moldes del myostatin”.

Los niveles de Myostatin son disminuidos con eficacia por la suplementación de la creatina.

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Somos el manufavturer para los péptidos en China.We tenemos GmpLab profesional para controlar calidad.


Lista del péptido


Nombre de producto

Pureza

Especificación

Acetato de Dynorphin A (1-13)

95%min

10mg/vial, 10vial/kit

GHRP-2

98%min

5mg/vial, 10vial/kit

GHRP-6

98%min

5mg/vial, 10vial/kit
CJC-1295without DAC (CJC-1293)
98%min

2mg/vial, 10vial/kit

CJC-1295 (DAC)

98%min

2mg/vial, 10vial/kit

Acetato de Sermorelin

98%min

2mg/vial, 10vial/kit

Acetato de Enfuvirtide (T-20)

98%min

10mg/vial, 10vial/kit

PT-141

98%min

10mg/vial, 10vial/kit

Hexarelin

98%min

2mg/vial, 10vial/kit

MT-II (Melanotan II)

98%min

10mg/vial, 10vial/kit

Sermorelin Aceta

98%min

5mg/vial, 10vial/kit

Ipamorealin

98%min

2mg/vial, 10vial/kit

TB-500 (acetato de Thymosin β4)

98%min

2mg/vial, 5mg/vial, 10mg/vial, 10vial/kit


Nuestra compañía se especializa en Steriods y péptidos. (Fábrica y laboratorios gigantes)
Y nuestros clientes de la blanco son proyectos de los laboratorios y de investigación e incluso algunos culturistas y algunas empresas comerciales.

 

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