Grado farmacéutico 2mg de Medicial de los péptidos del acetato de Triptorellin/sintético del frasco

Descripción de producto

Fuente blanca del laboratorio del polvo 2mg/Vial de Triptorellin de los péptidos del grado farmacéutico de Medicial
 
 

Descripción

Triptorelin es un análogo sintético del agonista del decapeptide de la hormona luteinizing que lanza la hormona (LHRH). La mayor potencia que posee que LHRH endógeno, triptorelin reprime reversible la secreción de la gonadotropina. Después de la administración crónica, continua, este agente efectúa disminuciones continuas de la producción de la LH y de FSH y del steroidogenesis testicular y ovárico. Las concentraciones de la testosterona del suero pueden bajar a los niveles observados típicamente en hombres quirúrgico castrados.

La primera administración del triptorelin es seguida por una oleada transitoria de la hormona el estimular de folículo (FSH), luteinizing la hormona (LH), el estradiol, y la testosterona. La época, el pico y la disminución de la testosterona en el cuerpo varía dependiendo de la dosis administrada. Esta oleada inicial es a menudo responsable del empeorar de los síntomas del cáncer de próstata tales como obstrucción uretral o de la vejiga del mercado, dolor óseo, lesión de la médula espinal y hematuria en los primeros tiempos. Una disminución continua de FSH y de la LH, y la reducción significativa del steroidogenesis testicular es generalmente poste-iniciación considerada de las semanas 2-4 de la terapia. Este resultado es una reducción de la testosterona del suero a los niveles que se consideran típicamente en hombres quirúrgico castrados. En última instancia, los tejidos y las funciones que requieren estas hormonas llegan a estar inactivos. Los efectos del triptorelin pueden ser invertidos generalmente una vez que se interrumpe la droga.

Mecanismo de la acción

Triptorelin es un análogo sintético del agonista de la gonadotropina que lanza la hormona (GnRH). Los estudios animales que comparaban triptorelin a GnRH nativo encontraron que el triptorelin tenía actividad de liberación más alta de 13 dobleces para la hormona luteinizing, y 21 doblan más arriba la liberación de la actividad para la hormona folículo-estimulante.
 

 
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